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新华社成都8月18日电 题：这群医生，打开“天线宝宝”的“折叠人生”
新华社记者董小红、王曦、刘梦琪
随身携带三把精致的小扳手，走路时兜里叮叮当当响，一听见走廊里出现这熟悉的声音，病房里的“天线宝宝”们就围了过来，让黄华强医生帮忙“拧螺丝”。
“我头环上的螺丝松了”“我骨盆这儿拧得有点紧了”……黄华强熟练地从兜里掏出小扳手，三两下就搞定了。“感觉我不像医生，倒像一个维修师傅。”他笑着说。
黄华强是成都市第三人民医院骨科医生，每天他都要带着小扳手查房。病房里住着被称为“天线宝宝”的患者，他们的头部和腰部分别套着一个钢环，并用4根高过头顶的支撑杆连接固定，看起来就像动画片中的“天线宝宝”。
这套装备名叫“头盆环”，是黄华强的师傅、成都市第三人民医院骨科主任梁益建经过多年研究，专门为“天线宝宝”们发明的治疗工具。
“天线宝宝”们都是重度脊柱畸形患者，很多人都是先天性脊柱畸形，随着年纪增长情况越来越糟糕。大部分患者直不起腰，一些患者整个人甚至是“折叠”起来的。脊柱畸形改变的不仅是他们的外形，与之相生相伴的呼吸衰竭、心脏衰竭，也在不断侵蚀着他们的生命。
“我们通过‘头盆环’牵引，让脊柱逐渐从重弯变为轻弯，再实施手术。”黄华强说，术后继续通过“头盆环”牵引，治疗效果会很好。
最近，黄华强所在的医院脊柱畸形团队为17岁的平平（化名）实施了矫正手术，手术很成功。平平的妈妈欧女士激动地对记者说：“孩子终于能挺直腰，再也不用看别人异样的眼光了。”
以前因为重度脊柱畸形，17岁的平平身高仅有1.38米，身体呈现“折叠”状态。“以前孩子的背上能看到一个‘折叠’造成的‘折角’，摸着是突出的，现在整个背是平的了。”欧女士说，孩子手术后睁开眼的第一件事就是问“我的背平了吗”，作为母亲，看着孩子受了这么多年的苦，她止不住落泪，“现在孩子终于跟其他人一样了。”
让更多像平平这样的患者能够挺直腰杆，是医院脊柱畸形团队孜孜不倦的追求。目前，他们团队每年都要治疗来自全国各地的1万多名脊柱畸形患者，其中约400名是极重度脊柱畸形患者。
近年来，脊柱畸形团队还突破了国际公认极重度脊柱畸形手术的三大禁区——极重度脊柱畸形无法矫正、极重度脊柱畸形合并脊髓畸形无法矫正、极重度脊柱畸形合并极重度呼吸功能障碍无法矫正；提出极重度脊柱侧弯患者术后应达到“三平一正”的治疗标准……这些突破背后是一个个“天线宝宝”们被“打开”的人生。
极重度脊柱畸形矫正手术常常一做就是六七个小时，现在，梁益建的工作每天都排得满满当当，经常是上午看门诊，中午就连轴转做手术。有好几次，做完手术后的他实在太累了，就直接躺在手术室的地上睡着了。“要全心全意为患者治病，为了让越来越多患者直起腰杆，我们要不断突破。”梁益建说，这也是整个团队的目标。
如今，医院的脊柱畸形团队已经发展到8个人，各有专攻方向，也建立起通力合作机制。为了让“天线宝宝”们重拾自信，他们还经常组织歌唱比赛。“在治疗中，音乐起到了非常大的作用，如果肺活量不达标，做手术是非常危险的。我们考虑了很多提高肺活量的方法，都比较枯燥，但音乐是最动人的。不仅能起到治疗效果，还能让患者感受到快乐，越来越阳光。”黄华强说。
在师傅的带领下，徒弟黄华强也有了新的目标，不仅要把这一套治疗技术传承下去，还要走得更远。“我正在研究如何把3D打印技术与矫正手术结合起来，让治疗效果更好。”他说。